, BRUNO BRASIL DO COUTO
, MARCELO BOTELHO SOARES DE BRITO
, MATEUS TOMASI DA ROCHA
, DEIVID RAMOS DOS SANTOS 
RESUMO
Objetivo:
Avaliar os desfechos cirúrgicos e pós-operatórios de pacientes submetidos a
foraminoplastia reversa por acesso endoscópico contralateral para tratamento
de estenose central do canal vertebral ou do recesso lateral associada a
estenose foraminal.
Métodos:
Estudo retrospectivo, quantitativo descritivo, realizado no Hospital Porto
Dias, Belém-PA, aprovado pelo Comitê de Ética em Pesquisa. Foram incluídos
13 pacientes que atenderam aos critérios de inclusão, com seguimento mínimo
de dois anos. Os desfechos primários incluíram a redução da dor, avaliada
pela Escala Visual Analógica (EVA), e a melhora funcional, medida pelo
Índice de Incapacidade de Oswestry (ODI). A análise estatística utilizou o
teste de Shapiro-Wilk para verificar a normalidade dos dados e o teste t
pareado para comparações entre tempos (nível de significância p <
0,05).
Resultados:
A idade média dos pacientes foi de 57,3 ± 13,54 anos. O tempo cirúrgico médio
por nível tratado foi de 58,4 minutos (variação: 22-117 min). O ODI
apresentou redução média de 33,6 pontos ao longo do seguimento (p <
0,001). A dor (EVA) local reduziu de 6,8 para 1,8, e a dor irradiada de 7,9
para 1,6 após dois anos (p < 0,001 para ambos). Houve uma complicação
(lesão dural; 7,69%).
Conclusão:
A foraminoplastia reversa por acesso endoscópico contralateral mostrou-se
segura e eficaz, com alívio sustentado da dor, melhora funcional e baixa
taxa de complicações. Nível de Evidencia III; Estudo Retrospectivo
Comparativo.
ABSTRACT
Objective:
To evaluate the surgical and postoperative outcomes of patients undergoing
reverse foraminoplasty via a contralateral endoscopic approach for the
treatment of central canal or lateral recess stenosis associated with
foraminal stenosis, with a minimum follow-up of two years.
Methods:
This retrospective, quantitative, and descriptive study was conducted at
Porto Dias Hospital, Belém-PA, and approved by the Research Ethics
Committee. Thirteen patients who met the inclusion criteria were enrolled.
Primary outcomes included pain reduction, assessed by the Visual Analogue
Scale (VAS), and functional improvement, measured by the Oswestry Disability
Index (ODI). Data normality was tested using the Shapiro-Wilk test, and
paired t-tests were used to compare outcomes over time (significance level p
< 0.05).
Results:
The mean patient age was 57.3 ± 13.54 years. The average operative time per
level treated was 58.4 minutes (range: 22-117 min). There was a mean ODI
reduction of 33.6 points over the follow-up period (p < 0.001). Local
pain (VAS) decreased from 6.8 to 1.8, and radicular pain from 7.9 to 1.6
after two years (p < 0.001 for both). One complication was reported
(dural tear; 7.69%).
Conclusions:
Reverse foraminoplasty performed via a contralateral endoscopic approach was
safe and effective, providing sustained pain relief, significant functional
improvement, and a low complication rate over a two-year follow-up.
Resumen
Objetivo:
Evaluar los resultados quirúrgicos y posoperatorios de pacientes sometidos a
foraminoplastia reversa mediante abordaje endoscópico contralateral para el
tratamiento de estenosis central del canal vertebral o del receso lateral,
asociada a estenosis foraminal.
Métodos:
Estudio retrospectivo, cuantitativo y descriptivo, realizado en el Hospital
Porto Dias, Belém-PA, aprobado por el Comité de Ética en Investigación. Se
incluyeron 13 pacientes que cumplieron con los criterios de inclusión, con
un seguimiento mínimo de dos años. Los desenlaces primarios incluyeron la
reducción del dolor, evaluada mediante la Escala Visual Análoga (EVA), y la
mejoría funcional, medida por el Índice de Discapacidad de Oswestry (ODI).
El análisis estadístico empleó la prueba de Shapiro-Wilk para verificar la
normalidad de los datos y la prueba t pareada para las comparaciones
temporales (nivel de significancia p < 0,05).
Resultados:
La edad media de los pacientes fue de 57,3 ± 13,54 años. El tiempo quirúrgico
promedio por nivel tratado fue de 58,4 minutos (rango: 22-117 min). El ODI
mostró una reducción media de 33,6 puntos durante el seguimiento (p <
0,001). El dolor local (EVA) disminuyó de 6,8 a 1,8, y el dolor irradiado de
7,9 a 1,6 después de dos años (p < 0,001 para ambos). Se registró una
complicación (lesión dural; 7,69%).
Conclusión:
La foraminoplastia reversa mediante abordaje endoscópico contralateral
demostró ser segura y eficaz, con alivio sostenido del dolor, mejoría
funcional y baja tasa de complicaciones. Nivel de Evidencia III; Estudio
Retrospectivo Comparativo.